產品合規
檢測/備案/注冊
國家藥品監督管理局高級研修學院于7月下旬成功舉辦了一場關于化妝品備案工作的專題培訓班。經過本次培訓課程,綜普咨詢技術老師對于培訓中涉及的熱點問題進行了認真梳理和總結?,F將其匯總并提供給大家作為參考。
需要明確的是,最終對于相關問題的解答和意見應以法律法規規定和審核老師的意見為準。如若在您學習過程中對某些內容產生疑問,我們非常歡迎與我們團隊進行交流,以便進行更深入的探討和解答。下面來看具體內容。
產品相關情況
2、吸油面紙是否屬于化妝品?
備案相關情況
4、多個進口產品列在了同一生產銷售證明上,每個產品都需提交銷售證明原件嗎?如果提交了復印件還需要公證嗎?
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》第二十七條,進口產品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個產品。這些產品申請注冊或者辦理備案時,其中一個產品可使用原件,其他產品可使用復印件,并說明原件所在的產品名稱以及相關受理編號、注冊證號或者備案編號等信息。
宣稱相關情況
消費者打分屬于消費者使用測試報告。
13、日本一些化妝品包裝有「醫薬部外品」、「薬用」等這些標識,如果帶這些文字,在中國申請注冊備案時,是否需要從備案包裝上刪除這些詞匯?
信息服務平臺相關情況
“配方表導入提示配方信息處理失敗,**原料格式錯誤!”請下載配方表最新模板,在“是否新原料”一列內,按表格要求,填入0或1后再進行上傳;產品備案信息提交后,資料整理過程中,因部分原料被識別成新原料被退回,請按照《已使用原料目錄》,仔細核實配方原料格式是否正確如標準中文名稱中是否含有空格、特殊符號等。